HACCP體系(Hazard Analysis Critical Control Point)即危害分析及關(guān)鍵控制點,是一種預(yù)防性的、可最大限度地降低食品安全風(fēng)險的管理體系。企業(yè)可以通過對加工過程進(jìn)行危害分析和關(guān)鍵控制點控制來降低食品安全風(fēng)險、提升企業(yè)競爭力。
牛奶被稱為“白色血液”,是大自然賦予人類最完美的營養(yǎng)食品。牛奶中包含了許多可以提高免疫力的成分,對預(yù)防過敏、哮喘和呼吸道感染也大有裨益。巴氏殺菌乳以新鮮牛奶為原料,采用72~85 ℃的低溫殺菌方式,在殺滅牛奶中有害菌群的同時盡可能保存了牛奶的活性物質(zhì)和風(fēng)味物質(zhì)。巴氏殺菌乳營養(yǎng)豐富、新鮮美味,是許多乳業(yè)發(fā)達(dá)國家消費的主要液態(tài)奶產(chǎn)品。我國過去因生產(chǎn)工藝落后、冷鏈條件不完善、乳業(yè)地區(qū)發(fā)展不平衡等導(dǎo)致巴氏殺菌乳市場占有率較低。近幾年,隨著社會進(jìn)步及人們消費意識的增強,具有新鮮、原味、營養(yǎng)等特點的巴氏殺菌乳越來越受到消費者青睞。
由于巴氏殺菌法滅菌不夠徹底,?巴氏殺菌乳中還會保留少量非致病且較耐熱的細(xì)菌及芽孢,所以巴氏殺菌乳對冷藏保存、冷鏈運輸要求較為嚴(yán)苛。目前大多數(shù)巴氏殺菌乳生產(chǎn)企業(yè)為地域性的中小型企業(yè),究其原因,我國原料奶主要產(chǎn)區(qū)集中在北方,而消費市場又以東部和南部的經(jīng)濟發(fā)達(dá)地區(qū)居多,所以許多大型乳企雖然已開始涉獵巴氏殺菌乳業(yè)務(wù),但主打產(chǎn)品仍為超高溫滅菌乳?,F(xiàn)階段,中小型乳企在巴氏殺菌乳的生產(chǎn)過程中會存在一些問題,如農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、化學(xué)性危害物質(zhì)污染和微生物污染等。李瑩等通過對巴氏殺菌乳微生物污染情況調(diào)查發(fā)現(xiàn),巴氏殺菌乳中菌落總數(shù)等衛(wèi)生指示菌不合格多為冷鏈運輸和儲藏不當(dāng)導(dǎo)致。王寧等研究分析了一起多家幼兒園食源性疾病暴發(fā)事件,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該事件由被蠟樣芽孢桿菌污染的巴氏殺菌乳所致。我國已迎來巴氏殺菌乳發(fā)展的良好機遇,但不斷出現(xiàn)的質(zhì)量問題不僅損害消費者利益,而且不利于巴氏殺菌乳行業(yè)進(jìn)一步發(fā)展。鑒于此,本文以某中小型乳企為例,對巴氏殺菌乳生產(chǎn)過程中可能存在的危害進(jìn)行分析,確定關(guān)鍵控制點(Critical Control Point,CCP)、建立關(guān)鍵控制點關(guān)鍵限值(Critical Limit,CL),以期為巴氏殺菌乳的生產(chǎn)管理和保障產(chǎn)品質(zhì)量安全提供一定的借鑒和參考。
準(zhǔn)確和適用的工藝流程是實施HACCP體系的前提和關(guān)鍵,通過前期查閱文獻(xiàn)及在企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行驗證,確定了該企業(yè)的生產(chǎn)工藝流程圖(圖1)。
危害分析的目的是預(yù)防或消除危害,或?qū)⑵湮:档偷娇山邮芩?。本次研究通過分析巴氏殺菌乳在生產(chǎn)過程中的潛在危害和顯著危害,建立起危害分析工作單(表1)。表1中列出了各工序中所有潛在危害,以及通過對潛在危害進(jìn)行分析后識別出的顯著危害,還有相應(yīng)的措施控制等。
根據(jù)巴氏殺菌乳生產(chǎn)工藝流程及危害分析所提供的顯著危害與控制措施之間的關(guān)系,采用文獻(xiàn)法、判斷樹法、收集生產(chǎn)經(jīng)驗等方法,最終確定巴氏殺菌乳生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點為原奶采購驗收、原奶儲存、巴氏殺菌、灌裝和成品儲運。
巴氏殺菌乳僅以生乳為原料,經(jīng)巴氏殺菌工藝制得。生乳的品質(zhì)是決定巴氏殺菌乳成品質(zhì)量的關(guān)鍵,若生乳中含有農(nóng)藥、獸藥或其他有害化學(xué)物質(zhì)并超出標(biāo)準(zhǔn)限值,后續(xù)加工步驟無法消除此類危害;生乳中的微生物污染情況也會影響后續(xù)巴氏殺菌的效果、終產(chǎn)品質(zhì)量及貨架期。綜上所述,原奶采購驗收是控制各種化學(xué)性危害和生物性危害的關(guān)鍵點,因此設(shè)該工序為CCP1。為確保原奶品質(zhì),應(yīng)該選擇資質(zhì)合格、質(zhì)量穩(wěn)定的牧場作為供應(yīng)商,定期對合作牧場進(jìn)行檢查、評價以及抽檢;品控部門應(yīng)建立原奶進(jìn)貨查驗制度、制定驗收標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格按照制度和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收。
凈乳是過濾去除牛奶中的固體雜質(zhì)和微生物,使其達(dá)到更高潔凈度和純度的過程。凈乳的主要工作原理是利用離心力來分離牛奶中的雜質(zhì),通過過濾系統(tǒng)進(jìn)一步除雜和除微生物。如果凈乳機過濾系統(tǒng)破損,可能會導(dǎo)致部分異物殘留傳遞到下一工序。該研究企業(yè)對凈乳機進(jìn)行班前、班后檢查,且定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù),企業(yè)過往監(jiān)控數(shù)據(jù)表明殘留風(fēng)險較低,故該工序不設(shè)為CCP。
★為關(guān)鍵控制點。
原奶經(jīng)驗收合格、凈乳完畢后打入奶罐暫存,儲存溫度為2~6 ℃。如果原奶已經(jīng)被微生物污染,該工序會繼續(xù)污染生產(chǎn)場所并向后傳遞,同時原奶儲存不當(dāng)本身也會造成微生物繁殖,所以該工序設(shè)為CCP2。為確保后續(xù)半成品質(zhì)量,要加強對原奶儲存環(huán)節(jié)的管理,執(zhí)行“先入先出”使用原則,儲存原奶必須在24 h內(nèi)使用完畢,同時要對奶罐和溫控裝置進(jìn)行定期維護(hù)、檢定和校準(zhǔn)。
均質(zhì)的主要目的是將牛奶中的脂肪球破碎成更小的顆粒,使其均勻地分布在牛奶中。通過均質(zhì)工序,牛奶更易于人體消化和吸收,也有利于保持其均勻性和穩(wěn)定性。本研究企業(yè)均質(zhì)工藝參數(shù)主要包括溫度和壓力,適宜的均質(zhì)溫度和壓力?旨在破碎脂肪球,使牛奶達(dá)到理想物理狀態(tài)。前一工序傳遞過來的微生物殘留在本工序無法完全去除,均質(zhì)機清洗消毒不徹底也會產(chǎn)生新的微生物污染。該企業(yè)半成品檢驗歷史數(shù)據(jù)表明該工序微生物污染風(fēng)險較低,所以不設(shè)為CCP,但仍需注意加強均質(zhì)機的班后清洗消毒工作,避免因設(shè)備衛(wèi)生死角產(chǎn)生新的污染源。
加工工序 | 確定潛在危害 | 危害來源 | 潛在危害是否顯著 | 控制措施 | 是否列為CCP |
原奶采購驗收 | 生物性危害:致病菌等微生物 | 飼養(yǎng)過程污染 | 是 | 1.選擇合格供應(yīng)牧場;2.建立進(jìn)貨查驗制度;3.定期開展原奶風(fēng)險監(jiān)測;4.加強牧場管理 | CCP1 |
物理性危害:雜草、牛毛等異物污染 | 飼養(yǎng)、擠奶或儲運過程中混入 | 否 | |||
化學(xué)性危害:農(nóng)藥、獸藥殘留,有害金屬殘留 | 飼養(yǎng)過程中農(nóng)、獸藥的不合理使用,環(huán)境污染 | 是 | |||
凈乳 | 生物性危害:無 | — | — | 后續(xù)過濾系統(tǒng)可進(jìn)一步除雜 | 否 |
物理性危害:雜草、牛毛、乳塊、蟲害等異物污染 | 離心式凈乳機破損將無法消除本工序物理危害 | 否 | |||
化學(xué)性危害:無 | — | — | |||
原奶儲存 | 生物性危害:微生物生長繁殖 | 儲存不當(dāng)導(dǎo)致微生物繁殖 | 是 | 1.原奶儲存溫度為2~6 ℃,時間不超過24 h;2.每班對儲存罐進(jìn)行有效清洗和消毒;3.定期對儲奶罐溫度表進(jìn)行校準(zhǔn) | CCP2 |
物理性危害:無 | — | — | |||
化學(xué)性危害:無 | — | — | |||
均質(zhì) | 生物性危害:微生物生長繁殖 | 均質(zhì)機清洗消毒不徹底 | 否 | 1.均質(zhì)壓力一般為16~20 MPa,溫度為60~65 ℃;2.每班對均質(zhì)機運行情況進(jìn)行檢查,班后進(jìn)行有效清洗和消毒;3.定期對均質(zhì)機壓力表和溫度表進(jìn)行校準(zhǔn) | 否 |
物理性危害:無 | — | — | |||
化學(xué)性危害:無 | — | — | |||
巴氏殺菌 | 生物性危害:致病菌等微生物生長繁殖 | 殺菌不當(dāng)可能導(dǎo)致微生物殘留 | 是 | 1.巴氏殺菌溫度一般為80~85 ℃,時間10~15 s;2.每班對殺菌機運行情況進(jìn)行檢查,班后進(jìn)行有效清洗和消毒;3.定期對殺菌機溫度表進(jìn)行校準(zhǔn) | CCP3 |
物理性危害:無 | — | — | |||
化學(xué)性危害:無 | — | — | |||
冷卻 | 生物性危害:微生物生長繁殖 | CIP清洗不徹底,微生物繁殖 | 否 | 冷卻設(shè)備每班清洗,避免形成細(xì)菌生物膜 | 否 |
物理性危害:無 | — | — | |||
化學(xué)性危害:無 | — | — | |||
灌裝 | 生物性危害:微生物生長繁殖 | 灌裝機未清洗消毒干凈、包材消毒徹底 | 是 | 1.每班對灌裝機運行情況進(jìn)行檢查,班后進(jìn)行有效清洗和消毒,定期維護(hù)保養(yǎng);2.將灌裝區(qū)設(shè)為清潔區(qū),采取有效的間隔,定期進(jìn)行沉降實驗監(jiān)測灌裝區(qū)環(huán)境;3.對包材實施燈檢,確保無異物殘留 | CCP4 |
物理性危害:異物殘留 | 循環(huán)利用包材如玻璃牛奶瓶,有破損或清洗不徹底 | 是 | |||
化學(xué)性危害:無 | — | — | |||
成品儲運 | 生物性危害:微生物生長繁殖 | 儲運時間和溫度不當(dāng),造成微生物繁殖 | 是 | 1.儲運溫度為2~6 ℃,運輸時間不超過2 h;2.保持儲運車輛和容器的清潔,定期消毒 | CCP5 |
物理性危害:無 | — | — | |||
化學(xué)性危害:無 | — | — |
巴氏殺菌是一種低溫殺菌方式,包括低溫長時間(63~65 ℃保持30 min)或高溫短時間(72~76 ℃或80~85 ℃保持10~15 s)處理,能有效殺滅病原性微生物。目前多數(shù)乳企采用的是高溫短時間巴氏殺菌方式。劉燕珺等對巴氏殺菌乳最佳熱處理工藝進(jìn)行研究,結(jié)果表明殺菌工藝參數(shù)為75 ℃條件下保持15 s時效果最好。巴氏殺菌條件溫和,可以最大程度保留生乳的營養(yǎng)和口感。該工序也是微生物和保證巴氏殺菌乳質(zhì)量安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié),因此將此工序設(shè)為CCP3。為保證殺菌效果和成品質(zhì)量,需要嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝要求控制殺菌時間和溫度,每班對殺菌機運行情況進(jìn)行檢查,班后對殺菌機進(jìn)行有效清洗和消毒,同時定期對殺菌設(shè)備、壓力表和溫度計等進(jìn)行維護(hù)、檢定和校準(zhǔn)。
巴氏殺菌后的牛奶溫度較高,不宜馬上進(jìn)行灌裝,需要通過板式換熱器進(jìn)行熱交換,把奶溫控制在6 ℃以下,然后將冷卻的牛奶打入暫存奶罐中等待灌裝。本文研究企業(yè)每班生產(chǎn)結(jié)束后對冷卻設(shè)備進(jìn)行徹底清洗消毒,定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),該生產(chǎn)環(huán)節(jié)微生物殘留較低,故該工序不設(shè)CCP。
出奶口溫度控制在6 ℃以下即可進(jìn)行灌裝,灌裝完成意味著巴氏殺菌乳生產(chǎn)工序進(jìn)入尾聲。若灌裝機清洗消毒不徹底、灌裝區(qū)環(huán)境不滿足清潔作業(yè)區(qū)要求等均有可能導(dǎo)致該環(huán)節(jié)微生物污染。同時,玻璃牛奶瓶作為循環(huán)使用包材,如果清洗消毒不當(dāng)或瓶身有破損會導(dǎo)致異物殘留,嚴(yán)重影響終產(chǎn)品質(zhì)量,因此將灌裝工序設(shè)為CCP4。灌裝環(huán)節(jié)需要加強對灌裝清潔作業(yè)區(qū)的管理,做好灌裝機等灌裝設(shè)備的清洗消毒工作。同時加強包裝材料尤其是玻璃牛奶瓶的檢驗工作,通過微生物涂抹試驗和人工燈檢,確保包材質(zhì)量,從而確保終產(chǎn)品質(zhì)量和安全。
巴氏殺菌乳產(chǎn)品的儲運應(yīng)采用干凈無污染的工器具,保持清潔衛(wèi)生。巴氏殺菌乳采用低溫殺菌方式可以殺滅大部分一般致病微生物,但不能有效殺滅牛奶中含有的所有微生物,因此巴氏殺菌乳要遵循2~6 ℃的儲存和運輸要求,此工序設(shè)為CCP5。為保證巴氏殺菌乳的質(zhì)量和新鮮風(fēng)味,從存儲、運輸?shù)浇K端銷售都要保證在2~6 ℃條件下進(jìn)行,同時運輸時間應(yīng)盡可能短,最好控制在2 h內(nèi)。超過保質(zhì)期的產(chǎn)品應(yīng)禁止售賣或飲用并及時銷毀。
針對所確定的CCP,建立HAACP工作表,并參考《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 巴氏殺菌乳》(GB 19645—2010),為每個CCP的控制措施設(shè)立經(jīng)過科學(xué)驗證確認(rèn)的、直觀且易監(jiān)控的關(guān)鍵限值,確保生產(chǎn)中的安全危害得到有效控制。HACCP工作表和關(guān)鍵控制限值見表2。
本文基于HACCP體系在巴氏殺菌乳生產(chǎn)過程中的應(yīng)用研究,確定巴氏殺菌乳生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點為原奶采購驗收(CCP1)、原奶儲存(CCP2)、巴氏殺菌(CCP3)、灌裝(CCP4)、成品儲運(CCP5),并針對這5個CCP建立了HACCP計劃,提出有效的防控措施,可以最大限度地降低生產(chǎn)過程中的顯著危害,保證巴氏殺菌乳質(zhì)量安全,將有利于提高企業(yè)食品安全管理水平、提高整個巴氏殺菌乳生產(chǎn)行業(yè)的預(yù)防意識,促進(jìn)國產(chǎn)乳制品質(zhì)量的提升以及乳制品生產(chǎn)企業(yè)健康長效發(fā)展。
CCP | 顯著危害 | CL | 監(jiān)控 | 糾偏措施 | 驗證活動 | |||
對象 | 方法 | 頻率 | 人員 | |||||
原奶采購驗收CCP1 | 微生物污染;農(nóng)藥、獸藥殘留;有害金屬殘留 | 符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求:菌落總數(shù)≤2×106 CFU·mL-1、黃曲霉毒素M1≤0.5 μg·kg-1、滴滴涕≤0.02 mg·kg-1、六六六≤0.02 mg·kg-1、β-內(nèi)酰胺類<4 μg·kg-1、恩諾沙星<100 μg·kg-1、氯霉素不得檢出、三聚氰胺<2.5 mg·kg-1、鉛(以Pb計)≤0.05 mg·kg-1、總汞(以Hg計)≤0.01 mg·kg-1等 | 原奶驗收指標(biāo) | 查看檢驗報告和記錄 | 每批 | 采購和品控人員 | 1.拒收不合格原奶;2.加強對相關(guān)采購驗收人員培訓(xùn) | 1.每月審查、監(jiān)控糾偏記錄;2.每年定期審查風(fēng)險監(jiān)測報告;3.每天檢查采購、驗收記錄 |
原奶儲存CCP2 | 微生物生長繁殖 | 儲存溫度2~6 ℃,儲存時間不超過24 h | 原奶儲存溫度和時間 | 查看儲存情況 | 每3 h/次 | 生產(chǎn)人員 | 隔離、評估不合格原奶 | 1.每天檢查原奶儲存記錄;2.定期檢查溫度計檢定校準(zhǔn)記錄 |
巴氏殺菌CCP3 | 微生物生長繁殖 | 80~85 ℃,15 s | 巴氏殺菌溫度和時間 | 動態(tài)監(jiān)控、查看生產(chǎn)記錄 | 每批 | 生產(chǎn)人員 | 1.廢棄不合格半成品;2.定期維護(hù)、檢定和校準(zhǔn)殺菌設(shè)備;3.加強崗位人員培訓(xùn) | 1.每班查看殺菌溫度和時間;2.定期檢查殺菌設(shè)備檢定校準(zhǔn)記錄 |
CCP | 顯著危害 | CL | 監(jiān)控 | 糾偏措施 | 驗證活動 | |||
對象 | 方法 | 頻率 | 人員 | |||||
灌裝CCP4 | 微生物生長繁殖、異物污染 | 出奶溫度<6 ℃;灌裝區(qū)沉降菌試驗:菌落總數(shù)≤10 CFU/皿;包材涂抹試驗:菌落總數(shù)≤1個/cm2 | 出奶溫度、灌裝區(qū)環(huán)境、包材菌落總數(shù) | 動態(tài)監(jiān)控、查看生產(chǎn)記錄 | 每批 | 生產(chǎn)人員 | 1.灌裝車間衛(wèi)生不達(dá)標(biāo)時禁止生產(chǎn);2.廢棄不合格半成品和包材 | 1.每班檢查灌裝環(huán)境監(jiān)控記錄;2.查看生產(chǎn)記錄 |
成品儲運CCP5 | 微生物污染 | 儲運溫度2~6 ℃ | 儲運溫度 | 儲運記錄 | 每車次 | 儲運人員 | 1.廢棄不合格產(chǎn)品;2.定期維護(hù)保養(yǎng)儲運設(shè)備 | 1.每天檢查成品儲運記錄;2.定期檢查儲運設(shè)備使用、保養(yǎng)記錄 |